2017.09.26 NEWSLETTER PTO NUMER 20/17
1/ Polskie Towarzystwo Onkologiczne
1.1. W dniu 27 października 2017 o godzinie 12.00 odbędzie się w Gliwicach Walne zgromadzenie Członków PTO. Szczegółowe informacje zostaną podane w kolejnym komunikacie i będą zamieszczone na stronie internetowej PTO.
pto.med.pl
1.2. W stulecie śmierci rok 2017 jest Rokiem dr Władysława Biegańskiego.
www.rokbieganskiego.pl
1.3. Polskie Towarzystwo Chirurgii Onkologicznej prowadzi konkurs na najlepszą pracę dotyczącą czerniaka opublikowaną w wersji pełnotekstowej w recenzowanym czasopiśmie krajowym lub zagranicznym w 2016 i do końca czerwca 2017 roku przez zespół autorski, w którym pierwszy autor i/lub ostatni autor posiada afiliację krajowego ośrodka. Nagrodę przyznaje kapituła, której członkowie zostali powołani przez Polskie Towarzystwo Chirurgii Onkologicznej, Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej, Polskie Towarzystwo Onkologiczne oraz Polskie Towarzystwo Dermatologiczne. Nagrodę w wysokości 7000 PLN ufundowano dzięki grantowi przekazanemu na ten cel przez firmę Novartis oraz ze środków Polskiego Towarzystwa Chirurgii Onkologicznej. Nagroda zostanie wręczona na Warsaw Skin Cancer Conference w Warszawie w dniu 7 października br.
Zgłoszenia należy przesyłać na adres Sekretariatu Polskiego Towarzystwa Chirurgii Onkologicznej: do dnia 31 sierpnia 2017 roku.
1.4. W dniu 14 września 2017, podczas uroczystego otwarcia XX Kongresu Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (Kraków 14 - 16 września 2017 roku), zostały wręczone następujące nagrody:
1) za publikacje w czasopismach anglojęzycznych:
- Krzysztof Bujko i wsp. "Long-course oxaliplatin-based preoperative chemoradiation versus 5 × 5 Gy and consolidation chemotherapy for cT4 or fixed cT3 rectal cancer: results of a randomized phase III study.” Annals of Oncology 27: 834–842, 2016 doi:10.1093/annonc/mdw062 Published online 15 February 2016 1academic.oup.com
-
Lucyna Kępka i wsp. "Stereotactic radiotherapy of the tumor bed compared to whole brain radiotherapy after surgery of single brain metastasis: Results from a randomized trial." Radiotherapy and Oncology - November 2016 Volume 121, Issue 2, Pages 217–224 ; DOI: dx.doi.org
www.thegreenjournal.com -
Adam Szpechcinski i wsp. "Plasma cell-free DNA levels and integrity in patients with chest radiological findings: NSCLC versus benign lung nodules.” Cancer Letters - May 1, 2016 Volume 374, Issue 2, Pages 202–207; DOI: dx.doi.org
ww.cancerletters.infom
2) za doktoraty - wyróżnienie:
- Tomasz Powrózek – Uniwersytet Medyczny w Lublinie "Ocena mikroRNA i metylacji regionów promotorowych genów supresorowych we wczesnej diagnostyce raka płuca.” 1academic.oup.com
3) Nagroda 2017 roku im. Krzysztofa Krzemienieckiego za najlepszy opis przypadku opublikowany w "Oncology in Clinical Practice” ufundowaną przez firmę Novartis:
- Marcin Nicoś - "Do we apply a personalized lung cancer therapy? Use of molecular tests in scheduling a multilineage treatment in a patient with lung adenocarcinoma.”
ptok.pl
1.5. W dniach 8-9 grudnia 2017 w Wielkopolskim Centrum Onkologii odbędzie się konferencja "Spotkanie Po ASTRO”, będąca podsumowaniem najważniejszych doniesień naukowych, prezentowanych podczas zjazdu ASTRO59 w San Diego.
1.6. VI Konferencja Naukowa pisma "Nowotwory Journal of Oncology” Debaty Onkologiczne odbędzie się w Warszawie w dniach 6-7 kwietnia 2018.
2/ Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ)
2.1. Zarządzenie Nr 81/2017/DSOZ Prezesa NFZ zmieniające zarządzenie w sprawie szczegółowych warunków umów w systemie podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej.
www.nfz.gov.pl
2.2. Zarządzenie Nr 83/2017/DSOZ Prezesa NFZ zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju opieka paliatywna i hospicyjna.
www.nfz.gov.pl
2.3. Zarządzenie Nr 86/2017/DEF Prezesa NFZ w sprawie zmiany planu finansowego NFZ na 2017 rok.
www.nfz.gov.pl
2.4. Zarządzenie Nr 87/2017/DK Prezesa NFZ w sprawie udostępniania na stronach Biuletynu Informacji Publicznej NFZ informacji o wynikach kontroli.
www.nfz.gov.pl
2.5. Centrala NFZ przedstawia projekt zarządzenia Prezesa NFZ zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne - świadczenia wysokospecjalistyczne.
www.nfz.gov.pl
2.6. Centrala NFZ przedstawia projekt zarządzenia Prezesa NFZ zmieniającego zarządzenie Nr 73/2016/DSOZ Prezesa NFZ z dnia 30 czerwca 2016 w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie.
www.nfz.gov.pl
2.7. Aby poprawić dostępność do świadczeń medycznych i skrócić kolejki oczekujących pacjentów Prezes NFZ podjął decyzję o przekazaniu dodatkowych środków finansowych w wysokości 764 mln zł do oddziałów wojewódzkich NFZ w wyniku zmiany planu finansowego na rok 2017.
www.nfz.gov.pl
2.8. Komunikat dla świadczeniodawców w sprawie słownika świadczeń podlegających sprawozdawczości z zakresu list oczekujących.
www.nfz.gov.pl
3/ Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT)
3.1. Prezes AOTMIT informuje, że opublikowano Plan Taryfikacji na rok 2018 wraz z uzasadnieniem.
www.aotm.gov.pl
3.2. Dnia 18 września 2017 odbyło się 36/2017 posiedzenie Rady Przejrzystości. Porządek obrad obejmował między innymi:
- przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leków PERJETA + HERCEPTIN (pertuzumab, transtuzumab) w ramach programu lekowego: "Przedoperacyjne leczenie raka piersi pertuzumabem i trastuzumabem (ICD-10 C50)". www.aotm.gov.pl
- przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego współfinansowanych przez UE w ramach EFS: "Program profilaktyki i wczesnej diagnostyki nowotworów skóry ze szczególnym uwzględnieniem czerniaka złośliwego dla mieszkańców MOF Poznania”. www.aotm.gov.pl
4/ Ministerstwo Zdrowia
4.1. Ministerstwo Zdrowia informuje, iż w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych prowadzone będą szkolenia dla personelu świadczeniodawców realizujących "Program profilaktyki raka szyjki macicy”: Intensywne szkolenie podstawowe dla diagnostów laboratoryjnych realizujących program profilaktyki raka szyjki macicy - termin szkolenia – 16.10-27.10.2017.
www.mz.gov.pl
4.2. Ministerstwo Zdrowia informuje o dodatkowych nakładach na ochronę zdrowia w 2017 roku.
www.mz.gov.pl
4.3. Europejski Dzień Donacji Narządów (EODD).
www.mz.gov.pl
4.4. Transplantologia w Polsce.
www.mz.gov.pl
5/ Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO)
5.1. ASCO opublikowało uzgodnieniowe zalecenia komunikacji pomiędzy pacjentem i klinicystą.
ascopubs.org
5.2. ASCO przygotowało najważniejsze informacje dla chorych nowotworowych z obszarów dotkniętych huraganami.
www.cancer.net
5.3. ASCO przedstawia cztery istotne prace, które zostaną przedstawione podczas 2017 Palliative and Supportive Care in Oncology Symposium.
www.asco.org
6/ Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA)
6.1. FDA zarejestrowała w tzw. szybkiej ścieżce preparat kopanlysib (Aliqopa firmy Bayer) do leczenia dorosłych chorych na nawrotowego chłoniaka folikularnego po wcześniejszym leczeniu co najmniej dwiema liniami terapii systemowej.
www.fda.gov
6.2. FDA zarejestrowała pierwszy preparat biopochodny w leczeniu przeciwnowotworowym: bewacuzumab-awwb (Mvasi firmy Amgen) we wszystkich wskazaniach zarejestrowanych dla preparatu Avastin.
www.fda.gov
6.3. FDA opublikowała odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania na temat leków generycznych.
www.fda.gov
7/ Europejska Agencja Medyczna (EMA)
7.1. EMA zarejestrowała preparat niraparyb (Zejula firmy Tesaro) do leczenia podtrzymujacego chorych na raka jajnika.
www.ema.europa.eu
7.2. EMA zarejestrowała preparat padeliporfin (Tookad firmy STEBA Biotech) do leczenia dorosłych chorych na gruczolakoraka gruczołu krokowego.
www.ema.europa.eu
7.3. EMA zarejestrowała imatynib firmy TEVA.
www.ema.europa.eu
7.4. EMA zarejestrowała trastuzumab firmy Samsung Bioepis.
www.ema.europa.eu
7.5. EMA informuje o wycofaniu wniosku rejestracyjnego dla preparatu niwolumab (Opdivo firmy BMS) we wskazaniu raka nerkowokomórkowego.
www.ema.europa.eu
7.6. EMA przedstawia raport ze spotkania komitetu CHMP.
www.ema.europa.eu
7.7. EMA przedstawia statystyki z sierpnia 2017
www.ema.europa.eu
8/ Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO)
8.1. Profesor Fabrice Andre otrzymał nominację na pełniącego obowiązki redaktora czasopisma Annals of Oncology.
www.esmo.org
8.2. ESMO publikuje podsumowanie ostatniego kongresu.
www.esmo.org
8.3. Prasa codzienna informuje dwa razy częściej o pozytywnych randomizowanych badaniach klinicznych niż o negatywnych.
www.esmo.org
8.4. Tazelysib dodany do letrozolu w leczeniu neoadiuwantowym poprawia wyniki u chorych na ER-dodatniego, HER2-ujemnego wczesnego raka piersi – wyniki badania LORELEI.
www.esmo.org
8.5. Durvalumab poprawił w badaniu PACIFIC czas wolny od progresji u chorych na raka płuca w III stopniu zaawansowania.
www.esmo.org
8.6. Leczenie adiuwantowe niwolumabem jest skuteczniejsze u chorych na czerniaka w III/IV stopniu zaawansowania.
www.esmo.org
8.7. W badaniu MONARCH 3 leczenie abemacyklibem w połączeniu z niesteroidowymi inhibitorami aromatazy (NSAI) – anastrozolem lub letrozolem istotnie wpłynęło na wydłużenie czasu wolnego od progresji i poprawę współczynnika odpowiedzi u chorych na HR-dodatniego, HER2-ujemnego zaawansowanego raka piersi.
www.esmo.org
8.8. W badaniu trzeciej fazy z randomizacją kontrolowanym placebo leczenie podtrzymujące rukaparybem (inhibitor PARP) wydłużyło czas wolny od progresji u chorych na platyno-opornego, nawrotowego, wysoko zróżnicowanego raka jajnika, jajowodów i pierwotnego raka otrzewnej.
www.esmo.org
8.9. W badaniu trzeciej fazy RANGE wykazano, że dodanie ramacyrumabu do docetakselu istotnie statystycznie wydłużyło czas wolny od progresji w leczeniu chorych na zaawansowanego lub rozsianego raka urotelialnego opornego na platynę.
www.esmo.org
8.10. Adiuwantowe leczenie celowane dabrafenibem w połączeniu z trametynibem podwoiło czas wolny od nawrotu u chorych na czerniaka w III stopniu zaawansowania z potwierdzoną mutacją BRAF.
www.esmo.org
8.11. W badaniu IFCT-0302 nie wykazano różnic w czasie przeżycia całkowitego u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca po doszczętnej resekcji poddawanych kontrolnej tomografii komputerowej w porównaniu do chorych poddanych wyłączenie obserwacji.
www.esmo.org
9/ Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej Wielkiej Brytanii (NICE).
9.1. NICE informuje, że niwolumab (Opdivo firmy BMS) stał się dostępny dla chorych na raka płuca poprzez CDF (Cancer Drugs Fund) dzięki korzystnej ofercie producenta.
www.nice.org.uk
9.2. NICE prowadzi konsultacje zaleceń walki z nałogiem palenia tytoniu.
www.nice.org.uk
9.3. NICE prowadzi konsultacje zaleceń stosowania preparatu obinutuzumab u chorych na chłoniaki folikularne.
www.nice.org.uk
9.4. NICE przedstawia najważniejsze porady na temat posocznicy.
www.nice.org.uk
9.5. NICE uważa, że najczęstsze infekcje uszne powinny być leczone raczej środkami przeciwbólowymi niż anybiotykami.
www.nice.org.uk
10/ Amerykańskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ASTRO)
10.1. ASTRO przedstawia najważniejsze doniesienia przygotowane na tegoroczny kongres.
www.astro.org
10.2. ASTRO przedstawia stypendystów.
www.astro.org
11/ Europejskie Towarzystwo Chirurgii Onkologicznej (ESSO)
11.1. ESSO zachęca do korzystania z E-learningów.
ww.essoweb.or
12/ Europejskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ESTRO)
12.1. ESTRO zachęca do dokonywania opłat członkowskich.
www.estro.org
12.2. ESTRO informuje o otwarciu rejestracji na kolejny – 37. kongres.
www.estro.org
13/ European Cancer Organisation (ECCO)
13.1. ECCO przedstawia nowości Komisji Europejskiej w zakresie Oncopolicy.
www.ecco-org.eu
13.2. Dostęp do innowacji – zdaniem ECCO.
www.ecco-org.eu
13.2. ECCO przedstawia kolejne nowości Komisji Europejskiej w zakresie Oncopolicy.
www.ecco-org.eu
14/ European Association for Cancer Research (EACR)
14.1. EACR przedstawia obraz miesiąca września.
www.eacr.org
15/ American Association for Cancer Research (AACR)
15.2. Czy deficyt MMR (mismatch repair) będzie nowym celem inhibitorów PD-1?
www.aacr.org
15.2. AACR opublikował Cancer Progress Report 2017.
www.aacr.org
16/ International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC)
16.1. IASLC zachęca do zapoznania się z wyborem artykułów w Journal of Thoracic Oncology dokonanym przez wydawcę.
www.jto.org
17/ W czasopismach
17.1.Journal of Clinical Oncology - Ramalingam S. i wsp. "Osimertinib As First-Line Treatment of EGFR Mutation–Positive Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer."
Autorzy poddali obserwacji 60 chorych na lokalnie zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z potwierdzoną mutacją w genie EGFR leczonych w pierwszej linii ozymertynibem 80 mg (n=30) lub 160 mg (n=30) podawanym raz dziennie. Pierwszoplanowymi punktami końcowymi były oceniane przez badaczy odpowiedź na leczenie (ORR), czas przeżycia wolnego od progresji (PFS) oraz bezpieczeństwo leczenia. Dla oceny oporności na leczenie ozymertynibem pobierano osocze w momencie stwierdzenia progresji lub później. W dniu 1 listopada 2016 zamknięto bazę danych po medianie czasu obserwacji wynoszącej 19,1 miesiąca. Odsetek odpowiedzi na leczenie wyniósł 67% (95% CI; 47% - 83%) w grupie 80 mg i 87% (95% CI; 69% - 96%) w grupie 160 mg oraz 77% (95% CI; 64% - 87%) wśród wszystkich osób leczonych. Mediana PFS wynosiła, odpowiednio, 22,1 miesiąca (95% CI; 13,7 – 30,2) w grupie 80 mg; 19,3 miesiąca (95% CI; 13,7 – 26,0) w grupie 160 mg oraz 20,5 miesiąca (95% CI; 15,0 – 26,1) wśród wszystkich osób leczonych. W 50% próbek osocza pobranych od 38 chorych po progresji nie wykryto krążącego DNA guza. Próbki od 9 z 19 chorych wskazały na przypuszczalne mechanizmy oporności, włączając w to amplifikację MET (n = 1); amplifikację EGFR i KRAS (n = 1); mutacje MEK1, KRAS lub PIK3CA (n = 1 dla każdej); mutację EGFR C797S (n = 2); mutację JAK2 (n = 1) i przesunięcie w eksonie 20 genu HER2 (n = 1). Nie stwierdzono obecności nabytej mutacji EGFR T790M. Autorzy badania podsumowują, że ozymertynib pozwala na uzyskanie znacznego odsetka obiektywnej odpowiedzi oraz poprawia PFS u chorych na lokalnie zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z potwierdzoną mutacją w genie EGFR, ale nie ma dowodów na obecność nabytej mutacji EGFR T790M w próbkach surowicy po stwierdzeniu progresji choroby.
ascopubs.org
17.2. Lancet Oncology – Weller M. i wsp. "Rindopepimut with temozolomide for patients with newly diagnosed, EGFRvIII-expressing glioblastoma (ACT IV): a randomised, double-blind, international phase 3 trial.”
W międzynarodowym badaniu trzeciej fazy z randomizacją, prowadzonym w 165 ośrodkach pomiędzy 12 kwietnia 2012 a 15 grudnia 2014, 745 dorosłych nowozdiagnozowanych chorych na glejaka WHO IV z potwierdzoną w centralnym labolatorium ekspresją EGFRvIII, po wcześniej przeprowadzonej maksymalnej chirurgicznej resekcji guza i ukończeniu bez progresji standardowej chemioradioterapii, poddano leczeniu do progresji lub nietolerancji rindopepimutem (n=371) znanym także jako CDX-110 (500 μg zmieszanym z 150 μg GM-CSF) lub kontroli (n=374) w comiesięcznych wstrzyknięciach przeskórnych wraz ze standardowym, doustnym temozolamidem (150–200 mg/m2 przez 5 z 28 dni, przez 6–12 cykli lub dłużej. Wśród chorych włączonych do badania u 405 potwierdzono MRD (minimalną chorobę resztkową), u 338 SRD (istotną chorobę resztkową), a u 2 nie przeprowadzono oceny. Pierwszoplanowym punktem końcowym był czas przeżycia całkowitego u chorych MRD; zwiększenie rozmiarów guza <2 cm2 po chemoradioterapii w ocenie centralnej. Po planowanej analizie cząstkowej badanie przerwano z uwagi na brak wartościowych wyników. W analizie końcowej nie stwierdzono istotnych różnic w czasie przeżycia całkowitego u chorych z MRD: mediany wynosiły odpowiednio 20,1 miesiąca (95% CI; 18,5–22,1) w grupie eksperymentalnej w porównaniu do 20,0 miesiąca (18,1–21,9) w grupie kontrolnej (HR=1,01; 95% CI; 0,79–1,30; p=0,93). Najczęstszymi działaniami niepożądanymi w stopniu 3-4 u wszystkich 369 leczonych chorych w grupie eksperymentalnej w porównwnaiu do 372 leczonych chorych z grupy kontrolnej były: małopłytkowość (32 [9%] vs 23 [6%]), zmęczenie (6 [2%] vs 19 [5%]), obrzęk mózgu (8 [2%] vs 11 [3%]), napady padaczkowe (9 [2%] vs 8 [2%]) i bóle głowy (6 [2%] vs 10 [3%]). Poważne działania niepożądane obejmowały: napady padaczkowe (18 [5%] vs 22 [6%]) oraz obrzęk mózgu (7 [2%] vs 12 [3%]). Działania niepożądane miały związek z 16 zgonami, odpowiednio 9 [4%] vs 7 [3%], z których jeden – zator tętnicy płucnej, występujący po 11 miesiącach leczenia u 64-letniego mężczyzny był potencjalnie związany z rindopepimutem.
www.sciencedirect.com
17.3. JAMA Oncology – Seisen T. i wsp. "Adjuvant Chemotherapy vs Observation for Patients With Adverse Pathologic Features at Radical Cystectomy Previously Treated With Neoadjuvant Chemotherapy.”
W badaniu obserwacyjnym wykorzystano dane zgromadzone w National Cancer Data Base (od 1 stycznia 2006 do 31 grudnia 2012) w celu zidentyfikowania chorych na pT3/T4 i/lub pN+ urotelialnego raka pęcherza moczowego (UCB), którzy otrzymali neoadiuwantową chemioterapię opartą na związkach platyny (NAC), a następnie po wykonaniu radykalnej cystektomii (RC) zostali poddani adiuwantowej chemioterapii opartej na związkach platyny (AC) lub obserwacji. Spośród 788 chorych na pT3/T4 i/lub pN+ UCB (średnia wieku [SD] 65,3 [9,4] lat; 603 [76,5%] mężczyzn i 185 [23,5%] kobiet), 184 (23,4%) otrzymało leczenie NAC wraz z RC i następnie AC, natomiast 604 (76,6%) otrzymało leczenie NAC wraz z RC i następnie zostało poddanych obserwacji. Mediana czasu całkowitego przeżycia była istotnie większa w grupie NAC z RC i AC (29,9 miesiąca; zakres międzykwartylowy: 15,1-85,4) w porównaniu do NAC z RC i obserwacji (24,2 miesiąca; zakres międzykwartylowy: 12,9-58,9); p=0,046). Odsetek przeżyć pięcioletnich (skorygowany o IPTW, ang. inverse probability of treatment weighting) wyniósł 36,8% dla NAC z RC i AC oraz 24,7% dla NAC z RC i obserwacji. W proporcjonalnej analizie regresji ryzyka Coxa (skorygowanej o IPTW) wykazano związek stosowania strategii NAC z RC i AC z istotną korzyścią w zakresie czasu przeżycia całkowitego (HR=0,78; 95% CI; 0,61-0,99; p=0,046). Analiza interakcji wykazała, że korzyść ta zmniejszała się istotnie wraz z wiekiem (HR=0,97; 95% CI; 0,95-0,99; p=0,02), natomiast nie zależała od płci (p=0,82), indeksu chorób współistniejących Charlson'a (p=0,51), stopnia pT/N (p=0,95) oraz stanu marginesów chirurgicznych (p=0,29). Autorzy uważają, że stosowanie adiuwantowej chemioterapii opartej na związkach platyny (AC) po wcześniejszym leczeniu neoadiuwantowym opartym na związkach platyny (NAC) wraz z radykalną cystektomią (RC) może wpływać na wydłużenie czasu przeżycia całkowitego chorych na pT3/T4 i/lub pN+ urotelialnego raka pęcherza moczowego (UCB), a uzyskane wyniki mogą stanowić uzasadnienie do przeprowadzenia badania klinicznego z randomizacją celem potwierdzenia tej zależności.
jamanetwork.com
18/ Kalendarium - w kraju
18.1. W dniach 5-6 października 2017 odbędzie się w Krakowie VI Krakowska Konferencja Onkologiczna "Postępy w diagnostyce i leczeniu wybranych nowotworów złośliwych".
www.krakowskaonkologia.pl
18.2. W dniu 7 października 2017 odbędzie się w Warszawie konferencja "Warsaw Skin Cancer Conference”.
www.wsc.viamedica.pl
18.3. W dniach 13-14 października 2017 odbędzie się w Wiśle XIII Śląska Szkoła Onkologii Klinicznej.
www.akademiaonkologa.viamedica.pl
18.4. W dniach 13–14 października 2017 roku odbędzie się w Krakowie konferencja "European forum of oncology- Genitourinary cancers”.
www.efo.viamedica.pl
18.5. W dniach 19-20 października 2017 odbędzie się w Warszawie Akademia Młodego Onkologa.
www.akademiaonkologa.viamedica.pl
18.6. W dniach 26-28 października 2017 roku odbędzie się w Gliwicach Konferencja Naukowa pt. "70-lecie Onkologii Gliwickiej”.
www.io.gliwice.pl
18.7. W dniach 27-28 października 2017 odbędzie się w Bydgoszczy konferencja "Interdyscyplinarne Oblicza Chirurgii Onkologicznej”.
www.termedia.pl
18.8. W dniach 16-18 listopada 2017 odbędzie się w Warszawie XI Konferencja Polskiej Grupy Raka Płuca – Best of WCLC.
rakpluca11.pl
18.9. W dniach 17-18 listopada 2017 odbędzie się w Łodzi konferencja "Post Lugano”.
www.chloniaki.viamedica.pl
18.10. W dniach 24-25 listopada 2017 odbędzie się w Warszawie VII Konferencja "Biologia Molekularna Nowotworów w Praktyce Klinicznej”.
www.onko.viamedica.pl
18.11. W dniach 24-25 listopada 2017 odbędzie się w Serocku sympozjum "Rewolucje w leczeniu raka nerkowokomórkowego, raka prostaty i raka pęcherza moczowego”.
www.sympozjumraknerkirakprostaty.pl
18.12. W dniach 09-10 marca 2018 odbędzie się w Warszawie VII Konferencja Opieka Paliatywna w Polsce.
www.termedia.pl
18.13. W dniach 21-23 marca 2018 odbędzie się w Poznaniu 10th Anniversary International Conference of Contemporary Oncology.
www.termedia.pl
18.14.W dniach 22-24 listopada 2018 odbędą się w Poznaniu obchody 65-lecia Wielkopolskiego Centrum Onkologii.
wco.pl
19/ Kalendarium - za granicą.
19.1. W dniach 13-14 października 2017 odbędzie się w Zurichu 3. konferencja MAP (Molecular Analysis for Personalised therapy).
www.esmo.org
19.2. W dniach 15-18 października 2017 odbędzie się w Jokohamie 18th World Conference on Lung Cancer – WCLC.
www.iaslc.org
19.3. W dniach 4-7 listopada 2017 odbędzie się w Wiedniu 20th Biennial Meeting of the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO 2017).
ongress.esgo.org
19.4. W dniach 9-11 listopada 2017 odbędzie się w Warszawie konferencja Internationa Society of Geriatric Oncology – SIOG2017.
siog.org
19.5. W dniach 16-19 listopada 2017 odbędzie się w Barcelonie 9. europejskie spotkanie EMUC (Multidisciplinary Meeting on Urological Cancers).
ongress.esgo.org
19.6. W dniach 17-19 listopada 2017 odbędzie się w Singapurze kongres ESMO Asia2017.
www.esmo.org
19.7. W dniach 1-3 grudnia 2017 odbędzie się w Rydze Central European Lung Cancer Conference 2017.